Мешканка Івано-Франківщини Іванна Цуцман повідомила про перші позитивні зміни у стані свого сина Максима, який проходить лікування від рідкісного захворювання — м’язової дистрофії Дюшена.

Хлопчик отримав інфузію препарату, необхідного для стримування перебігу хвороби, на який збирали кошти кілька місяців.

Мати розповіла про три тижні після введення препарату

За словами Іванни Цуцман, перші тижні після введення препарату були складними.

“Як я хвилювалась перед цим уколом, один Бог знає… Як ми всі разом молилися за зцілення Максимка”, — написала мати у соціальних мережах.

Вона зазначила, що хлопчик двічі потрапляв до відділення невідкладної допомоги.

“Здавалося його організм був ще більш виснажений, ніж до процедури”, — йдеться у повідомленні.

Попри це, Максим підтримував маму морально. Іванна повідомила про появу позитивних змін.

“Ми вже бачимо маленькі зміни в кращу сторону”, — розповіла мати хлопчика.

Жінка наголосила, що хлопчик став відчувати більше сил і швидше рухатися.

“Максим кожного дня каже, що відчуває більше сили, став швидше ходити і наш фізіотерапевт також відмічає ці зміни”, — зазначила вона.

За її словами, родина продовжує проходити всі необхідні процедури та спостереження лікарів.

Іванна подякувала всім, хто долучився до підтримки Максима.

“Ваші повідомлення, теплі слова, любов… вселяють надію і відчуття того, що ми не самі”, — написала жінка.

Як збирали кошти на лікування

Препарат для генетичної терапії є одним із найдорожчих у світі. На його закупівлю було необхідно зібрати 120 мільйонів гривень. У червні стало відомо, що вся сума зібрана. Сім’я, волонтери та небайдужі українці організували десятки благодійних заходів та онлайн-кампаній, щоб зібрати кошти для лікування. Багато людей підтримували родину фінансово та інформаційно.

Максим Цуцман з Рожнятова має діагноз «м’язова дистрофія Дюшена» — рідкісне генетичне порушення, що спричиняє поступове руйнування м’язової тканини.

За відсутності лікування такі пацієнти втрачають здатність ходити ще у дитячому віці, а хвороба згодом вражає життєво важливі м’язи. Введення сучасного препарату допомагає сповільнити прогресування захворювання.

Сім’я повідомила, що залишається під наглядом лікарів та продовжує реабілітацію. Мати наголосила на важливості кожного дня лікування та підтримки.

Данило Липівський

Інформаційний оглядач інтернет-сайту Bogo News.